กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข เป็นหน่วยทดสอบทางห้องปฏิบัติการตามหลักการ OECD GLP และมีนโยบายผลักดันให้ขยายขอบข่ายการรับรองสาขาความชำนาญ Mutagenicity studies ซึ่งเป็นการศึกษาการก่อกลายพันธุ์ ว่าสารทดสอบมีความเป็นพิษต่อสารพันธุกรรมหรือไม่ โดยโครงสร้างพื้นฐานการทดสอบความปลอดภัยนี้ เป็นขั้นตอนสำคัญในการยืนยันความปลอดภัยของยา วัคซีน และผลิตภัณฑ์ต่างๆ ทั้งเครื่องสำอาง วัตถุเจือปนอาหาร วัตถุเจือปนในอาหารสัตว์ สารกำจัดศัตรูพืช ผลิตภัณฑ์ยารักษาสัตว์ และสารเคมีอุตสาหกรรม
ทั้งนี้ เมื่อวันที่ 13 กันยายน 2566 สถาบันวิจัยสมุนไพร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้รับการรับรองสาขาความความชำนาญ Mutagenicity studies ตามหลักการ OECD GLP เป็นที่แรกของประเทศไทยที่ผ่านการรับรอง ซึ่งการได้รับการรับรองครั้งนี้ จะช่วยให้เจ้าของผลิตภัณฑ์ประหยัดค่าใช้จ่าย และลดระยะเวลาการขึ้นทะเบียนในต่างประเทศโดยไม่ต้องตรวจซ้ำ สามารถจำหน่ายได้ในประเทศสมาชิก OECD นอกจากนี้การที่ประเทศไทยมีห้องปฏิบัติการที่ผ่านการรับรองในด้านดังกล่าว ยังช่วยเสริมสร้างและผลักดันให้ไทยพัฒนาผลิตภัณฑ์สุขภาพใช้ในประเทศและส่งออกได้ในอนาคต รวมทั้งเป็นการเพิ่มศักยภาพให้ผู้ประกอบการไทย สามารถแข่งขันในตลาดการค้ากับต่างประเทศได้มากขึ้น
สำหรับ ผลิตภัณฑ์ที่ สถาบันวิจัยสมุนไพร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ให้บริการทดสอบการก่อกลายพันธุ์ มีดังนี้
-เภสัชภัณฑ์
- สารเคมีกำจัดศัตรูพืช
- วัตถุเจือปนอาหารคน
- วัตถุเจือปนอาหารสัตว์
- เครื่องสำอาง
- ยาสัตว์
- สารเคมีอุตสาหกรรม
- ผลิตภัณฑ์สมุนไพร
ผู้ประกอบการ หรือผู้สนใจ สามารถติดต่อรายละเอียดเพิ่มเติมได้ที่ สถาบันวิจัยสมุนไพร กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ โทร. 02-9510000 ต่อ 99371
ติดตามข่าวสารกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้ที่ www.dmsc.moph.go.th
