กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์, สัมมนาเชิงปฏิบัติการทบทวนมาตรฐาน, OECD GLP, ยกระดับการทดสอบผลิตภัณฑ์สุขภาพสู่ความยั่งยืน

ศูนย์ทดสอบผลิตภัณฑ์สุขภาพ ตามระบบ OECD GLP กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จัด "สัมมนาเชิงปฏิบัติการทบทวนมาตรฐาน OECD GLP ยกระดับการทดสอบผลิตภัณฑ์สุขภาพสู่ความยั่งยืน" จัดขึ้นระหว่างวันที่ 29 เมษายน - 1 พฤษภาคม 2569 ณ โรงแรมเรือนแพ รอยัล ปาร์ค จังหวัดพิษณุโลก

โดยมี ภญ.ศิริวรรณ ชัยสมบูรณ์พันธ์ รักษาการผํู้ทรงคุณวุฒิ ปฏิบัติหน้าที่ Test Facility Management (TFM) ของศูนย์ทดสอบผลิตภัณฑ์สุขภาพ เป็นประธานเปิดการประชุม พร้อมด้วย ดร.ปนัดดา เทพอักษร รักษาการผํู้ทรงคุณวุฒิ ปฏิบัติหน้าที่ Head of Quality Assurance (QA), ดร.พิไลลักษณ์ อัคคไพบูลย์ โอกาดะ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข และนายสันตกิจ นิลอุดมศักดิ์ ผู้อำนวยการสถาบันวิจัยสมุนไพร เข้าร่วมกิจกรรมแลกเปลี่ยนเรียนรู้

ไฮไลท์สำคัญของการสัมมนา คือ การทบทวนเอกสารมาตรฐาน OECD Document Series เพื่อให้การปฏิบัติงานเป็นไปในทิศทางเดียวกันอย่างเคร่งครัด
Series 1 : หลักการพื้นฐานของ GLP และการกำกับดูแล
Series 5 : การกำกับดูแล Supplier ในระบบ GLP
Series 7 : การประยุกต์ใช้ GLP กับการศึกษาในระยะสั้น (Short-term studies)
Series 8 : บทบาทและความรับผิดชอบของ Study Director
Series 15 : การจัดตั้งและการควบคุมงานจัดเก็บเอกสารและตัวอย่าง (Archives)
Series 19 : การจัดการและการใช้สารทดสอบ (Test Items)
Series 23 : การประกันคุณภาพ (QA) กับระบบ GLP (ฉบับปรับปรุงใหม่)

สำหรับกิจกรรมการสัมมนาดังกล่าว "มุ่งเน้นการสร้างเครือข่ายและการแลกเปลี่ยนเรียนรู้ร่วมกันของเจ้าหน้าที่ในทุกภาคส่วนที่มีความสำคัญต่อระบบ GLP รวมทั้งทบทวนเอกสารมาตรฐาน OECD Document Series เพื่อให้การปฏิบัติงานเป็นไปในทิศทางเดียวกัน"

แผนผังเว็บไซต์