สธ. ชู “นวัตกรรมตรวจโรคพันธุกรรม–โรคหายาก” กลางเวทีคู่ขนาน WHA นครเจนีวา เดินหน้าถก WHO ดันแผนระดับโลก

โดย : ฝ่ายประชาสัมพันธ์
156
19 พฤษภาคม 2569

วันที่ 19 พฤษภาคม 2569 ณ นครเจนีวา สมาพันธรัฐสวิส - ดร.นพ.สราวุฒิ บุญสุข อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กระทรวงสาธารณสุข ได้รับมอบหมายจาก นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข พร้อมคณะผู้แทนจากประเทศไทย ในการเป็นเจ้าภาพร่วมจัดการการประชุมผู้นำระดับสูง เรื่อง “From WHA Rare Disease Resolution towards an ASEAN Declaration” บนเวทีคู่ขนานการประชุมสมัชชาอนามัยโลก สมัยที่ 79 (World Health Assembly: WHA79) ณ International Federation of Red Cross and Red Crescent Societies (IFRC) Headquarters

การประชุมครั้งนี้มีเป้าหมายเพื่อผลักดันความร่วมมือด้านโรคหายากในระดับอาเซียน และต่อยอดจากมติสมัชชาอนามัยโลก ปี 2025 ว่าด้วยโรคหายาก (WHA78) ที่เรียกร้องให้ประเทศสมาชิกเร่งพัฒนานโยบาย เพิ่มการเข้าถึงการวินิจฉัย การรักษา และลดความเหลื่อมล้ำทางสุขภาพ



แท็กทีม 6 ประเทศ มุ่งทลายข้อจำกัดด้านสาธารณสุข

ในการประชุมเสวนาครั้งนี้ เป็นการรวมตัวของตัวแทนและผู้เชี่ยวชาญจากหลากหลายประเทศมาร่วมแชร์ข้อมูลและประสบการณ์ นำโดย มาเลเซีย ไทย จีน รัสเซีย อินเดีย และฝรั่งเศส เพื่อร่วมกันหาแนวทางแก้ไขปัญหาโรคหายาก ซึ่งแม้จะพบไม่บ่อยในแต่ละโรค แต่เมื่อรวมกันแล้วส่งผลกระทบต่อประชากรทั่วโลกกว่า 300 ล้านคน รวมถึงประชาชนในภูมิภาคเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ซึ่งยังคงเผชิญข้อจำกัดด้านการวินิจฉัย การเข้าถึงการรักษา และระบบสนับสนุนทางการเงิน

ความเคลื่อนไหวในระดับภูมิภาค: ประเทศมาเลเซีย ในฐานะประธานอาเซียน ปี 2025 กำลังเร่งผลักดัน “ปฏิญญาอาเซียนว่าด้วยโรคหายาก” (ASEAN Declaration on Rare Diseases) และจัดทำ “แผนปฏิบัติการอาเซียนด้านโรคหายาก” เพื่อส่งเสริมการวินิจฉัยโรคตั้งแต่ระยะเริ่มต้น เพิ่มการเข้าถึงยาและการรักษา รวมถึงการสร้างเครือข่ายความร่วมมือด้านฐานข้อมูลผู้ป่วยและเครือข่ายทางคลินิกในภูมิภาค

ไทยโชว์ศักยภาพนวัตกรรม พร้อมจับมือ WHO พัฒนา Global Action Plan

ในส่วนของประเทศไทย อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ได้ชูศักยภาพด้านนวัตกรรมตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมและโรคหายาก เพื่อร่วมยกระดับระบบบริการสุขภาพและสร้างความเท่าเทียมในการเข้าถึงการรักษาของสาธารณสุขไทย
นอกจากนี้ คณะผู้แทนไทยและประเทศสมาชิกยังได้ร่วมหารือกับองค์การอนามัยโลก (WHO) เพื่อร่วมกันพัฒนาและขับเคลื่อนแผนปฏิบัติการระดับโลก (Global Action Plan) ด้านโรคหายาก เพื่อให้เกิดการแก้ไขปัญหาอย่างเป็นรูปธรรมและยั่งยืนในอนาคต

การประชุมครั้งนี้นับเป็นอีกก้าวสำคัญของประเทศไทยในการแสดงศักยภาพด้านนวัตกรรมสุขภาพสู่เวทีโลก พร้อมแลกเปลี่ยนองค์ความรู้กับผู้เชี่ยวชาญนานาชาติ เพื่อร่วมยกระดับระบบบริการสุขภาพและสร้างความร่วมมือในระดับภูมิภาคและระดับโลกต่อไป

 

ข่าวประชาสัมพันธ์เกี่ยวข้อง

https://www.dmsc.moph.go.th/upload/nw/pictures/pic-202619051779180717921553458-7805.jpg
ความร่วมมือวิจัย "ตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะเริ่มต้นด้วยเทคโนโลยี DNA Methylation"

นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข พร้อมด้วย นพ.สมฤกษ์ จึงสมาน ปลัดกระทรวงสาธารณสุข เป็นสักขีพยานในพิธีลงนามความร่วมมือทางวิชาการ “โครงการวิจัยร่วมไทยด้านการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะเริ่มต้นด้วยเทคโนโลยี DNA Methylation และนิเวศจุลชีพในลำไส้” (Thailand Joint Research Programme for DNA Methylation-Based Colorectal Cancer Early Screening and Intestinal Microecology) ณ ห้องประชุมชัยนาทนเรนทร สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข จังหวัดนนทบุรี เพื่อส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีด้านจีโนมิกส์ ตลอดจนแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ด้านการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะเริ่มต้น

อ่านต่อ expand_circle_right
https://www.dmsc.moph.go.th/upload/nw/pictures/pic-202614051778758837564688370-7763.jpg
กรมวิทย์ฯ จับมือพันธมิตรไทย-จีน วิจัยตรวจมะเร็งลำไส้ใหญ่ ด้วยเทคโนโลยี DNA ตรวจง่าย แม่นยำสูง

วันที่ 14 พฤษภาคม 2569 - นายพัฒนา พร้อมพัฒน์ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุข พร้อมด้วย นพ.สมฤกษ์ จึงสมาน ปลัดกระทรวงสาธารณสุข เป็นสักขีพยานในพิธีลงนามความร่วมมือทางวิชาการ “โครงการวิจัยร่วมไทยด้านการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะเริ่มต้นด้วยเทคโนโลยี DNA Methylation และนิเวศจุลชีพในลำไส้” (Thailand Joint Research Programme for DNA Methylation-Based Colorectal Cancer Early Screening and Intestinal Microecology) ระหว่างกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ บริษัท บีจีไอ เฮลท์ (ฮ่องกง) จำกัด และบริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ณ ห้องประชุมชัยนาทนเรนทร สำนักงานปลัดกระทรวงสาธารณสุข จังหวัดนนทบุรี โดยมี ดร.นพ.สราวุฒิ บุญสุข อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ นายโหว หย่ง ประธานเจ้าหน้าที่บริหารบริษัทบีจีไอ จีโนมิกส์ และนายกรพจน์ อัศวินวิจิตร ประธานกรรมการบริหาร บริษัท แบงคอกจีโนมิกส์อินโนเวชั่น จำกัด (มหาชน) ร่วมลงนามบันทึกความร่วมมือทางวิชาการ เพื่อส่งเสริมการวิจัยและพัฒนาเทคโนโลยีด้านจีโนมิกส์ ตลอดจนแลกเปลี่ยนองค์ความรู้ด้านการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักระยะเริ่มต้น

อ่านต่อ expand_circle_right
https://www.dmsc.moph.go.th/upload/nw/pictures/pic-202608051778239015158605105-7721.jpg
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เผยพบเชื้อแบคทีเรียดื้อยาคาร์บาพีเนม สูงเกินร้อยละ 70 เสี่ยงไม่มียารักษาในอนาคต ชูระบบสุขภาพ One Health เฝ้าระวังภาวะดื้อยาทั้งระบบ และเตือนประชาชนใช้ยาปฏิชีวนะตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด

กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิดเผยสถานการณ์เชื้อดื้อยาต้านจุลชีพของประเทศไทยจากข้อมูลเฝ้าระวังย้อนหลัง 10 ปี พบแนวโน้มการดื้อยาของเชื้อแบคทีเรียสำคัญเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง โดยเฉพาะเชื้อ Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex (อะซินีโตแบคเตอร์ แคลโคอะซีติคัส-เบามันนีไอ คอมเพล็กซ์) ซึ่งเป็นเชื้อแบคทีเรียก่อโรคติดเชื้อในโรงพยาบาลที่รุนแรง มีอัตราการดื้อยาปฏิชีวนะกลุ่ม carbapenem (คาร์บาพีเนม) ซึ่งเป็นยาต้านจุลชีพทางเลือกสุดท้าย สูงกว่าร้อยละ 70 สะท้อนความรุนแรงของปัญหาเชื้อดื้อยาที่ส่งผลกระทบต่อระบบสาธารณสุขและทางเลือกในการรักษาผู้ป่วย เตือนประชาชนใช้ยาปฏิชีวนะตามคำแนะนำของแพทย์อย่างเคร่งครัด เพื่อชะลอการดื้อยาในอนาคต

อ่านต่อ expand_circle_right

แผนผังเว็บไซต์